Síndrome De Down: Causas, Síntomas Y Tratamiento – Redacción Médica – El Síndrome de Down es una condición genética que afecta a aproximadamente 1 de cada 700 recién nacidos. Está causada por la presencia de una copia extra del cromosoma 21 y puede provocar una serie de problemas de salud y de desarrollo.

En este artículo, analizaremos las causas, los síntomas y el tratamiento del Síndrome de Down. También exploraremos el impacto social de esta afección y los recursos disponibles para las personas con Síndrome de Down y sus familias.

Causas del Síndrome de Down: Síndrome De Down: Causas, Síntomas Y Tratamiento – Redacción Médica

Síndrome De Down: Causas, Síntomas Y Tratamiento - Redacción Médica

El síndrome de Down es una afección genética causada por la presencia de una copia extra del cromosoma 21. Esta copia adicional altera el desarrollo normal del cuerpo y el cerebro, lo que lleva a una serie de características físicas y de desarrollo características.

Las causas del síndrome de Down se pueden dividir en dos categorías: genéticas y no genéticas. Las causas genéticas son las más comunes e implican anomalías en el número o estructura de los cromosomas. Las causas no genéticas son menos comunes e incluyen factores ambientales y la edad materna.

Causas Genéticas

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* Trisomía 21: La causa más común del síndrome de Down es la trisomía 21, que ocurre cuando hay tres copias del cromosoma 21 en lugar de las dos habituales. Esto puede suceder de varias maneras:
* No disyunción: Durante la división celular, los cromosomas no se separan correctamente, lo que lleva a la formación de un gameto (óvulo o espermatozoide) con una copia extra del cromosoma 21.
* Translocación: Una parte del cromosoma 21 se une a otro cromosoma, lo que lleva a la formación de un cromosoma translocado que contiene material adicional del cromosoma 21.
* Mosaicismo: En algunos casos, solo algunas células del cuerpo tienen una copia extra del cromosoma 21, mientras que otras células tienen el número normal de cromosomas.
* Otras anomalías cromosómicas: Otras anomalías cromosómicas menos comunes también pueden causar síndrome de Down, como la trisomía 18 y la trisomía 13.

Causas No Genéticas, Síndrome De Down: Causas, Síntomas Y Tratamiento – Redacción Médica

* Factores ambientales: Ciertos factores ambientales, como la exposición a la radiación o a determinadas toxinas, pueden aumentar el riesgo de tener un hijo con síndrome de Down.
* Edad materna: El riesgo de tener un hijo con síndrome de Down aumenta con la edad de la madre. Esto se debe a que los óvulos de las mujeres mayores tienen más probabilidades de tener anomalías cromosómicas.

El Síndrome de Down es una afección compleja que puede tener un impacto significativo en la vida de las personas afectadas y sus familias. Sin embargo, con el apoyo y los recursos adecuados, las personas con Síndrome de Down pueden vivir vidas plenas y gratificantes.